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發(fā)布時(shí)間： 2017-12-20 點(diǎn)擊次數(shù)： 5826次隨著2015 版《中國藥典》的全面實(shí)施，我國藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌，對實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗(yàn)控制理念等均提出了新的要求。為了進(jìn)一步提升藥企實(shí)驗(yàn)室管理能力，促進(jìn)中國藥品檢驗(yàn)檢測技能全面提升，展示藥品實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)控制技術(shù)的發(fā)展成果，廣東環(huán)凱微生物科技有限公司于12月15-16日在廣州組織協(xié)辦了“制藥實(shí)驗(yàn)室管理及分析技術(shù)論壇”。
“制藥實(shí)驗(yàn)室管理及分析技術(shù)論壇”期間，廣東環(huán)凱微生物科技有限公司專家做了題為：“環(huán)境檢測及無菌檢查產(chǎn)品在醫(yī)業(yè)行業(yè)的應(yīng)用”的專題演講，獲得學(xué)員們的熱烈反響。環(huán)凱公司展位課歇時(shí)間吸引了各地學(xué)員的目光，受到各地學(xué)員的圍觀咨詢。
環(huán)凱微生物專家做專題演講
課歇期間學(xué)員們圍觀環(huán)凱公司展臺(tái)
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